Corresponderá a la AIG desarrollar el mecanismo informático para facilitar el registro electrónico de los resultados obtenidos en las pruebas, y remitirlo al departamento de Epidemiología del Minsa.
| febrero 16, 2022
Mediante Resolución N°059 del 8 de febrero de 2022, el Ministerio de Salud (Minsa) estableció el registro electrónico de las pruebas autoplicadas para la detección del antígeno del SARS – CoV-2 (Covid-19) en muestras de hisopado nasal a nivel nacional.
De acuerdo con la resolución todo establecimiento, comercio o empresa que realice la dispensación de pruebas autoaplicadas para la detección del antígeno deberá realizar el registro electrónico de la persona que utilizará la prueba.
Para ello, el comercio o empresa dispondrá de acceso y credenciales para el uso de la plataforma de registro electrónico de las pruebas autoaplicadas.
Toda persona que se realice una prueba autoaplicada para la detección de covid-19 deberá registrar con sus credenciales los resultados de la misma, a través de la plataforma establecida por la Autoridad para la Innovación Gubernamental (AIG), señala la resolución.
Corresponderá a la AIG desarrollar el mecanismo informático para facilitar el registro electrónico de los resultados obtenidos en las pruebas, y remitirlo al departamento de Epidemiología del Minsa.
