La medida aplica para tabletas, no así para inyectables ni medicamento de uso pediátrico.
| octubre 3, 2019
El Ministerio de Salud (MINSA) informó que, a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas ordenó el retiro del mercado de todos los medicamentos con contenido de ranitidina a nivel nacional, como medida de precaución luego de una alerta internacional que emitiera The Food and Drug Administration (FDA, por sus siglas en inglés).
La directora de Farmacia y Drogas del Minsa, Dra. Elvia Lau, indicó que la medida aplica a la ranitina en tabletas, no así a los inyectables ni de uso pediátrico.
Lau indicó a la población que consume estos productos, que existen otros medicamentos alternativos, e igualmente recomendó asistir con sus médicos para que reciban atención oportuna y tomen las medidas pertinentes si sospechan de algún efecto secundario.
