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FDA autoriza la comercialización de dispositivo IQOS

El dispositivo genera una cantidad menor de sustancias nocivas.

FDA autoriza la comercialización de dispositivo IQOS

Dispositivo IQOS de Phillip Morris. Foto: Cortesía

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA), autorizó para la comercialización, una nueva versión del dispositivo IQOS de Phillip Morris y que calienta tabaco sin quemarlo como herramienta de protección de la salud en el país.

Andrea Costantini, jefa de Asuntos Científicos para Latinoamérica y Canadá de Philip Morris International, explicó que esto permite introducir el concepto de la reducción del daño en tabaco, sin embargo, a pesar de las acciones que ha realizado la empresa en materia de control de tabaco, un gran porcentaje de adultos seguirá fumando.

La nueva autorización del dispositivo se suma a las pasadas autorizaciones que fueron otorgadas en el año 2019 y julio del 2020. La FDA luego de analizar la información científica detrás del dispositivo, concluyó que el mismo es adecuado para promover el cuidado de la salud de la población en Estados Unidos, añadió Costantini.