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Compañía Lilly pide autorización de fármaco contra COVID-19

Análisis mostraron que la proporción de pacientes con alta carga viral en el día 7 de su contagio fue 3,0% cuando fueron tratados el fármaco, comparada con 20,8% de los que recibieron remdesiviro plasma.

Compañía Lilly pide autorización de fármaco contra COVID-19

La empresa estadounidense Eli Lilly pidió autorización para usar el medicamento llamado LY-CoV555, que es una terapia experimental basada en anticuerpos que ya han utilizado para combatir el COVID-19.

La compañía dijo en un comunicado que su "terapia que combina" dos anticuerpos que funcionan juntos estaban mostrando ser eficiente en un estudio controlado por placebo en 268 pacientes contagiados con covid-19 de leve a moderado.

Análisis mostraron que la proporción de pacientes con alta carga viral en el día 7 de su contagio fue 3,0% cuando fueron tratados el fármaco, comparada con 20,8% de los que recibieron remdesivir o plasma.